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研究論文

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英文

  • ​Shio Mitsuzawa , Naoki Suzuki , Tetsuya Akiyama , Mitsuru Ishikawa , Takefumi Sone , Jiro Kawada, Ryo Funayama , Matsuyuki Shirota , Hiroaki Mitsuhashi , Satoru Morimoto, Kensuke Ikeda , Tomomi Shijo , Akiyuki Ohno , Naoko Nakamura , Hiroya Ono , Risako Ono , Shion Osana , Tadashi Nakagawa , Ayumi Nishiyama , Rumiko Izumi, Shohei Kaneda , Yoshiho Ikeuchi , Keiko Nakayama , Teruo Fujii , Hitoshi Warita , Hideyuki Okano, Masashi Aoki. (2021) Reduced PHOX2B stability causes axonal growth impairment in motor neurons with TARDBP mutations. Stem Cell Reports 16(6):1527-1541. doi: 10.1016/j.stemcr.2021.04.021.

 
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  • ​Satomi Mitsuhashi,  So Nakagawa,  Mitsuru Sasaki-Honda,  Hidetoshi Sakurai, Martin C Frith,  Hiroaki Mitsuhashi. (2021) Nanopore direct RNA sequencing detects DUX4-activated repeats and isoforms in human muscle cells. Hum Mol Genet. 30(7) :552–563. doi: 10.1093/hmg/ddab063. 

 
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  • Takahashi-Ueda M., Kryukov K., Mitsuhashi S., Mitsuhashi H., Imanishi T., Nakagawa S. (2020) Comprehensive genomic analysis reveals dynamic evolution of endogenous retroviruses that code for retroviral-like protein domains. Mobile DNA. 11, article 29

 
 
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  • Akiyama T, Suzuki N, Ishikawa M, Fujimori K, Sone T, Kawada J, Funayama R, Fujishima F, Mitsuzawa S, Ikeda K, Ono H, Shijo T, Osana S, Shirota M, Nakagawa T, Kitajima Y, Nishiyama A, Izumi R, Morimoto S, Okada Y, Kamei T, Nishida M, Nogami M, Kaneda S, Ikeuchi Y, Mitsuhashi H, Nakayama K, Fujii T, Warita H, Okano H, Aoki M. (2019) Aberrant axon branching via Fos-B dysregulation in FUS-ALS motor neurons. EBioMedicine.45:362-378. doi: 10.1016/j.ebiom.2019.06.013.

 
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  • Mio M, Sugiki T, Matsuda C, Mitsuhashi H, Kojima C, Chan SY, Hayashi YK, Mio K. (2019) Structural instability of lamin A tail domain modulates its assembly and higher order function in Emery-Dreifuss muscular dystrophy. Biochem. Biophys. Res. Commun. 512 (1) 22-28.

  • ​Mitsuhashi S, Frith MC, Mizuguchi T, Miyatake S, Toyota T, Adachi H, Oma Y, Kino Y, Mitsuhashi H, Matsumoto N. (2019) Robust detection of tandem repeat expansions from long DNA reads. Genome Biology 20(1):58 doi: 10.1186/s13059-019-1667-6.

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  • ​Mitsuhashi H, Homma S, Beermann ML, Ishimaru S, Takeda H, Yu BK, Liu K, Duraiswamy S, Boyce FM, Miller JB. (2019) Efficient system for upstream mRNA trans-splicing to generate covalent, head-to-tail, protein multimers. Sci Rep 9: 2274 DOI:10.1038/s41598-018-36684-7​

 

 
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  • Mitsuhashi H. (2018) Zebrafish Models of Muscular Dystrophies and Congenital Myopathies. (review), Springer Nature publisher, Zebrafish, Medaka, and Other Small Fishes. 185-215. doi:10.1007/978-981-13-1879-5

 

  • Pakula A, Lek A, Widrick J, Mitsuhashi H, Bugda Gwilt KM, Gupta VM, Rahimov F, Criscione J, Zhang Y, Gibbs D, Murphy Q, Manglik A, Mead L, Kunkel L. (2018) Transgenic zebrafish model of DUX4 misexpression reveals a developmental role in FSHD pathogenesis. Hum Mol Genet. 2018 Oct 10. doi: 10.1093/hmg/ddy348.

 

  • ​Mitsuhashi H, Ishimaru S, Homma S, Yu B, Honma Y, Beermann ML, Miller JB. (2018) Functional domains of the FSHD-associated DUX4 protein. Biol Open. Apr 26;7(4). pii: bio033977. PMID: 29618456. doi: 10.1242/bio.033977.​

 

  • Mitsuhashi S, Nakagawa S, Takahashi-Ueda M, Imanishi T, Frith MC, Mitsuhashi H. (2017) Nanopore-based single molecule sequencing of the D4Z4 array responsible for facioscapulohumeral muscular dystrophy. Sci Rep 7: 14789 DOI:10.1038/s41598-017-13712-6

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  • Tei S, Mitsuhashi H, Ishiura S. (2016) Data describing the effect of DRD4 promoter polymorphisms on promoter activity. Data brief. 7:1112-1117 doi:10.1016/j.dib.2016.03.084.

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  • Nakamura T, Ohsawa-Yoshida N, Zhao Y, Koebis M, Oana K, Mitsuhashi H, Ishiura S. (2016) Splicing of human chloride channel 1. Biochemistry and Biophysics Reports 5, 63-69

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  • Zhao Y, Ogawa H, Yonekura S, Mitsuhashi H, Mitsuhashi S, Nishino I, Toyoshima C, Ishiura S. (2015) Functional analysis of SERCA1b, a highly expressed SERCA1 variant in myotonic dystrophy type 1 muscle. Biochim Biophys Acta-Mol Basis Dis 1852(10 Pt A): 2042-2047. doi: 10.1016/j.bbadis.2015.07.006. 

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  • Tei S, Ishii HT, Mitsuhashi H, Ishiura S. (2015) Antisense oligonucleotide-mediated exon skipping of CHRNA1 pre-mRNA as potential therapy for Congenital Myasthenic Syndromes. Biochem Biophys Res Commun 461 (3): 481-486 DOI: 10.1016/j.bbrc.2015.04.035. 

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  • Takagane K, Nojima J, Mitsuhashi H, Suo S, Yanagihara D, Takaiwa F, Urano Y, Noguchi N, Ishiura S. (2015) Aβ induces oxidative stress in senescence-accelerated (SAMP8) mice. Biosci Biotechnol Biochem 79 (6): 912-918 DOI:10.1080/09168451.2014.1002449

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  • Ohsawa N, Koebis M, Mitsuhashi H, Nishino I, Ishiura S. (2015) ABLIM1 splicing is abnormal in skeletal muscle of patients with DM1 and regulated by MBNL, CELF and PTBP1. Genes Cells 20 (2): 121-134. DOI: 10.1111/gtc.12201.

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  • Sasagawa N, Koebis M, Yonemura Y, Mitsuhashi H, Ishiura S. (2013) A high-salinity solution with calcium chloride enables RNase-free, easy plasmid isolation within 55 minutes. BioScience Trend 7: 270-275.

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  • Mitsuhashi S, Mitsuhashi H, Alexander MS, Sugimoto H, Kang PB. (2013) Cysteine mutations cause defective tyrosine phosphorylation in MEGF10 myopathy. FEBS letter 587: 2952-2957

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  • Mitsuhashi H, Mitsuhashi S, Lynn-Jones T, Kawahara G, Kunkel LM. (2013) Expression of DUX4 in zebrafish development recapitulates facioscapulohumeral muscular dystrophy. Human Molecular Genetics 22 (3): 568-577. 

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  • Keduka E, Hayashi YK, Shalaby S, Mitsuhashi H, Noguchi S, Nonaka I, Nishino I. (2012) In Vivo Characterization of Mutant Myotilins. American Journal of Pathology 180: 1570-1580.

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  • Fujita M*, Mitsuhashi H*, Isogai S, Nakata T, Kawakami A, Nonaka I, Noguchi S, Hayashi YK, Nishino I, Kudo A. (*equally contributed) (2012) Filamin C plays an essential role in the maintenance of the structural integrity of cardiac and skeletal muscles, revealed by the medaka mutant zacro. Developmental Biology 361: 79-89.

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  • Mitsuhashi S, Ohkuma A, Talim B, Karahashi M, Koumura T, Aoyama C, Kurihara M, Quinlivan R, Sewry C, Mitsuhashi H, Goto K, Koksal B, Kale G, Ikeda K, Taguchi R, Noguchi S, Hayashi YK, Nonaka I, Sher RB, Sugimoto H, Nakagawa Y, Cox GA, Topaloglu H, Nishino I. (2011) A congenital muscular dystrophy with mitochondrial structural abnormalities caused by defective de novo phosphatidylcholine biosynthesis. American Journal of Human Genetics 88: 845-851.

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  • Liang WC, Mitsuhashi H, Keduka E, Nonaka I, Noguchi S, Nishino I, Hayashi YK. (2011) TMEM43 mutations in Emery-Dreifuss muscular dystrophy-related myopathy. Annals of Neurology 69: 1005-1013.

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  • Mitsuhashi H, Hayashi YK, Matsuda C, Noguchi S, Nishino I. (2010) Specific phosphorylation on Ser458 of A-type lamins in LMNA-associated myopathy patients. Journal of Cell Science 123: 3893-3900.

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  • Shalaby S, Mitsuhashi H, Matsuda C, Minami N, Noguchi S, Nonaka I, Nishino I, Hayashi YK. (2009) Defective myotilin homodimerization caused by a novel mutation in MYOT exon 9 in the first Japanese limb girdle muscular dystrophy 1A patient. Journal of Neuropathology and Experimental Neurology 68: 701-707.

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  • Mitsuhashi H, Futai E, Sasagawa N, Hayashi YK, Nishino I, Ishiura S. (2008) Csk-homologous kinase interacts with SHPS-1 and enhances neurite outgrowth of PC12 cells. Journal of Neurochemistry 105: 101-112.

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  • Yamakawa H, Oyama S, Mitsuhashi H, Sasagawa N, Uchino S, Kohsaka S, Ishiura S. (2007) Neuroligins 3 and 4X interact with syntrophin-g2, and the interactions are affected by autism-related mutations. Biochemical and Biophysical Research Communications 355: 41-46.

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  • Mitsuhashi H, Yoshikawa A, Sasagawa N, Hayashi Y, Ishiura S. (2005) Denervation enhances the expression of SHPS-1 in rat skeletal muscle. Journal of Biochemistry 137: 495-502.

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  • Yoshikawa A, Mitsuhashi H, Sasagawa N, Tsukahara T, Hayashi Y, Nishino I, Goto Y Ishiura S. (2003) Expression of ARPP-16/19 in rat denervated skeletal muscle. Journal of Biochemistry 134: 57-61. 

 

​和文

  • 三橋弘明. (2020) 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの病態の理解と治療法の開発. 月刊 難病と在宅ケア 2020年12月号 Vol.26 No.9, 21-25. ISSN：1880-9200

  • 三橋弘明. (2018) 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの治療法開発の現状. 月刊 難病と在宅ケア 2018年3月号 Vol.23 No.12, 23-27. ISSN：18809200

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  • 三橋里美、中川草、上田真保子、今西規、Martin C Frith、三橋弘明. (2018) リピート数が関与する疾患の診断に向けて. 実験医学2018年1月号 Vol.36 No.1, 44-48. ISBN 978-4-7581-2503-1

学会発表  （2015年以降〜）

 

  • 白鳥 瑚乃羽, 張 宏, 鎗野目 健二, 青木 拓斗, 三橋 弘明, 岡村 陽介. 撥水性多孔質ナノ薄膜の創製とゼブラフィッシュ発生過程の長期イメージング. 第69回高分子討論会、2020年9月

  • 三橋弘明. 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー治療. 第７４回国立病院総合医学会、シンポジウム15、SY15-5、10月17日〜11月14日オンデマンド、招待講演

  • 三橋弘明. 神経筋疾患モデルとしてのゼブラフィッシュの利用. 東海大学総合医学研究所/マイクロ・ナノ研究開発センター共同開催　第１６回研修会、演題6、東海大学伊勢原校舎 松前記念講堂、2020年11月28日

  • 江成駿. 先天性筋無力症変異を持つdok-7の機能解析. 第８回骨格筋生物学研究会、口頭発表、オンライン開催、2021年3月6日

  • 鈴木雅裕. ASOを用いた顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの治療法の研究. 第８回骨格筋生物学研究会、口頭発表、オンライン開催、2021年3月6日

  • 大久保邦香. ラミンA変異による筋ジストロフィーのゼブラフィッシュモデルの開発. 第８回骨格筋生物学研究会、口頭発表、オンライン開催、2021年3月6日

  • 三橋弘明. DUX4の発現は筋細胞で非コード領域からの転写を促進する. 第８回骨格筋生物学研究会、口頭発表、オンライン開催、2021年3月7日

  • Luh Ari Indrawati, Hiroaki Mitsuhashi, Aritoshi Iida, Madoka Mori-Yoshimura, Shinichiro Hayashi, Satoru Noguchi, Ichizo Nishino. Recessive variant of POPDC3 causes a nuclear envelopathy. 第6回日本筋学会学術集会 オンライン開催、2020年12月20日 一般演題３

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  • 白鳥瑚乃羽、張宏、鎗野目健二、青木拓斗、三橋弘明、岡村陽介. 撥水性多孔質超薄膜の創製と組織・細胞用イメージングツールへの応用. 東海大学マイクロ・ナノ啓発会第１１回学術講演会、ポスターP8、北海道（札幌、東海大学札幌キャンパス）、2019年8月24日

  • 武田駿都、石丸悟史、米沢凌、石浦章一、三橋弘明. DUX4-flのC末端に結合する新規タンパク質の探索. 東海大学マイクロ・ナノ啓発会第１１回学術講演会、ポスターP11、北海道（札幌、東海大学札幌キャンパス）、2019年8月24日

  • 三橋弘明. 遺伝子改変ゼブラフィッシュを用いた遺伝性疾患の研究. 東海大学マイクロ・ナノ啓発会第１１回学術講演会、講演４、北海道（札幌、東海大学札幌キャンパス）、2019年8月24日

  • 三橋弘明、武田駿都、石丸悟史、米沢凌、石浦章一. FSHD原因遺伝子産物DUX4-flの新規結合タンパク質の同定. 第５回日本筋学会、ポスター発表P-58、東京（文京区、東京大学本郷キャンパス）、2019年8月2日

  • T Akiyama, N Suzuki, M Ishikawa, J Kawada, S Mitsuzawa, K Ikeda, T Fujii, R Funayama, K Nakayama, F Fujishima, H Mitsuhashi, H Warita, H Okano, M Aoki . iPS細胞を用いたfused in sarcoma(FUS) 変異筋萎縮性側索硬化症(ALS)運動ニューロンの軸索病態解明. NEURO2019 (第42回日本神経科学大会/第62回日本神経化学会合同大会) 口頭発表1WD10cm1、新潟（新潟市、朱鷺メッセ）、2019年7月25日

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  • Mahoko T. Ueda, Kirill Kryukov, Satomi Mitsuhashi, Hiroaki Mitsuhashi, Tadashi Imanishi, So Nakagawa. Genome-wide comparative analysis of mammalian transposable elementsthat code for viral-like proteins. Society for Molecular Biology & Evolution Meeting 2019, Manchester Central, England, UK, 2019/7/25 口頭発表SMBE-OR-220

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  • T Akiyama, N Suzuki, M Ishikawa, J Kawada, T Fujii, S Mitsuzawa, K Ikeda, R Funayama, K Nakayama, F Fujishima, H Mitsuhashi, H Warita, H Okano, M Aoki. Elucidating axonal pathophysiology of ipscs-derived motor neurons from fused in sarcoma (fus)- als patient. ISSCR 2019 Annual Meeting, Los Angeles, California, USA, ポスター発表F-3026, 2019/6/28

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  • Anna Pakula, Yuliya Sytnikova, Silvia Maiullari, Emanuela Teveroni, Jeffrey Widrick, Hiroaki Mitsuhashi,Fedik Rahimov, Oliver King, Seong Won Kim, Janelle M. Spinazzola, Matthias Lambert, Katlynn M. Gwilt, Giancarlo Deidda, Fabiola Moretti, Martha L. Bulyk and Louis M. Kunkel.  The role of Estrogen Receptor Related beta (ESRRB) in FSHD-1 mechanism. FSHD international research congress, Marseille, France, 2019/6/19-20.

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  • 秋山徹也，鈴木直輝，石川充，川田治良，藤井輝夫，藤島史喜，舟山亮，中山啓子，三橋弘明，割田仁，岡野栄之，青木正志. Elucidating axonal pathophysiology under fused in sarcoma (FUS)-mutant ALS motor neurons. 第６０回日本神経学会、O-08-3 （口頭発表、英語）、大阪（大阪市、大阪国際会議場）、2019年5月22日

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  • 三橋 弘明. 遺伝子改変ゼブラフィッシュによる神経筋疾患の研究. 第7回骨格筋生物学研究会、愛知（名古屋、名古屋市立大学） 2019年3月2日 口頭発表

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  • 武田駿都、石丸悟史、米沢凌、石浦章一、三橋弘明. DUX4-flのC末端に結合する新規タンパク質の探索. 第41回日本分子生物学会、神奈川（横浜、パシフィコ横浜）、ポスター発表 3P-0648、2018年11月30日

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  • 松崎香奈、三橋弘明. 骨格筋特異的に変異型ラミンAを発現するゼブラフィッシュの解析. 第41回日本分子生物学会、神奈川（横浜、パシフィコ横浜）、ポスター発表 3P-0647、2018年11月30日

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  • 佐久間一華、多田薫平、三橋弘明. dok7の過剰発現がゼブラフィッシュの神経筋接合部に与える影響. 第41回日本分子生物学会、神奈川（横浜、パシフィコ横浜）、ポスター発表 3P-0646、2018年11月30日

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  • 上田真保子、Kirill Kryukov、三橋里美、三橋弘明、今西規、中川草. 哺乳類のタンパク質をコードするトランスポゾンの比較ゲノム解析. 第41回日本分子生物学会、神奈川（横浜、パシフィコ横浜）、ポスター発表 1P-0002、2018年11月28日

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  • 三橋里美、水口剛、宮武聡子、豊田知子、足立弘明、大間陽子、紀嘉浩、三橋弘明、松本直通、フリスマーティン. ロングリードシークエンスによるタンデムリピート領域の解析. 第63回日本人類遺伝学会、神奈川（横浜、パシフィコ横浜） 一般口演19 O-88、2018年10月12日

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  • 中川草、上田真保子、Kryukov Kirill、三橋里美、三橋弘明、今西規. 真核生物ゲノムに内在化したウイルス様配列データベースgEVEを活用したトランスクリプトーム解析. 2018年度生命医薬情報学連合大会、山形（鶴岡、鶴岡アートフォーラム）2018年9月19-21日

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  • 上田真保子、三橋里美、三橋弘明、中川草. 哺乳類のトランスポゾンに由来するタンパク質コード配列の比較ゲノム解析. 日本遺伝学会第90回大会、奈良（生駒、奈良先端科学技術大学院大学）、2018年9月21日、3B-04ポスター発表

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  • 三橋里美、中川草、上田真保子、今西規、三橋弘明、フリスマーティン. ナノポアシークエンサーを用いたD4Z4 リピートの解析. 第4回日本筋学会、岡山（倉敷、川崎医科大学）2018年8月10日 シンポジウム1 S1-4, 口頭発表

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  • 三橋弘明、市川明宏、松崎香奈、和田幸記、福田和生、一ノ澤聖実、多田薫平、佐久間一華. 遺伝性筋疾患モデル動物としてのゼブラフィッシュの応用. 第4回日本筋学会、岡山（倉敷、川崎医科大学）2018年8月10日P-37 ポスター発表

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  • Mitsuhashi S, Mitsuhashi H, Ueda M, Nakagawa S, Imanishi T, and Frith MC. Nanopore-based single molecule sequencing of the D4Z4 array responsible for facioscapulohumeral muscular dystrophy. XXIII World Congress of Neurology, Kyoto, Japan, WCN17-1945, Poster presentation, 2017/9/18

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  • Mitsuhashi H, Ichikawa A, Matsuzaki K, Wada K, Ichinosawa S, and Fukuda A. (2017) Zebrafish as a model of human genetic muscle diseases. 2017 MNTC International Symposium, Kanagawa, Tokai Univ., Japan, P034 Poster presentation, 2017/8/27

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  • 三橋 弘明. 遺伝性筋疾患のゼブラフィッシュモデルの開発. 第6回骨格筋生物学研究会、北海道（札幌、札幌医科大学） 2018年3月11日 Session8 演題2、口頭発表

  • 石丸 悟史、本間 優希、三橋 弘明. DUX4遺伝子の毒性に必要な領域の特定. 第40回日本分子生物学会年会（2017年度生命科学系学会合同年次大会）、兵庫（神戸、神戸国際展示場）2017年12月6日, ポスター発表[1P-1233]（査読あり）

 

  • 松崎 香奈、市川 明宏、三橋 弘明. ラミンA遺伝子変異を持つトランスジェニックゼブラフィッシュの作製. 第40回日本分子生物学会年会（2017年度生命科学系学会合同年次大会）、兵庫（神戸、神戸国際展示場）2017年12月6日, ポスター発表[1P-1234]（査読あり）

 

  • 一ノ澤 聖実、酒井 花織、三橋 弘明. ゼブラフィッシュ発生におけるsnupnタンパク質の解析. 第40回日本分子生物学会年会（2017年度生命科学系学会合同年次大会）、兵庫（神戸、神戸国際展示場）2017年12月8日, ポスター発表[3P-0797]（査読あり）

 

  • 上田 真保子、三橋 里美、三橋 弘明、今西 規、中川 草. 細胞融合にかかわる内在性レトロウイルス由来遺伝子の同定. 第40回日本分子生物学会年会（2017年度生命科学系学会合同年次大会）、兵庫（神戸、神戸国際展示場）2017年12月8日, ポスター発表[3P-1463]（査読あり）

 

  • 三橋弘明. ゼブラフィッシュモデルを用いた筋ジストロフィー関連疾患の病態解明研究 国立研究開発法人国立精神•神経医療研究センター精神•神経疾患研究開発費 平成２９年度「筋ジストロフィー関連疾患の基盤的診断•治療開発研究」(29-4)西野班班会議、講演１８、東京（小平市 国立精神•神経医療研究センター教育研修棟1Fユニバーサルホール）2017年12月4日

 

  • 三橋里美、中川草、上田真保子、今西規、三橋弘明、Martin C. Frith. ナノポアシークエンサーを用いたD4Z4リピート配列の解析 第62回日本人類遺伝学会、兵庫（神戸）、2017年11月16日 ポスター発表 P-107（査読あり）

 

  • 三橋弘明、石丸悟史、本間優希. 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー原因遺伝子DUX4の毒性に必要な領域の特定 第３回日本筋学会学術集会、 東京（小平市 国立精神•神経医療研究センター教育研修棟1Fユニバーサルホール）、2017年8月4日 ポスター発表 P-26（査読有り）

 

  • 三橋弘明. 病気のメカニズム 筋ジストロフィーの標準的医療普及のための調査研究班 市民公開講座「知っておきたい顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー」2017年6月18日 大阪（メルパルク大阪）

 

  • 三橋弘明、市川明宏、松崎香奈、多田薫平、和田幸記、福田和生. ゼブラフィッシュを用いた遺伝性筋疾患モデルの開発 第5回骨格筋生物学研究会, 東京（東京大学、駒場キャンパス）、2017年3月5日 口頭発表（査読なし）

 

  • 三橋里美、上田真保子、三橋弘明、中川草. 骨格筋に発現する内在性レトロウイルス由来遺伝子の探索 第5回骨格筋生物学研究会, 東京（東京大学、駒場キャンパス）、2017年3月5日 口頭発表（査読なし）

 

  • 上田真保子、三橋里美、三橋弘明、今西規、中川草. 細胞融合にかかわる内在性レトロウイルス由来遺伝子の同定. 東海大学マイクロ•ナノ啓発会 [Tμne] 第8回学術講演会、神奈川（東海大学湘南キャンパス）、2017年2月25日 ポスター発表、査読無し

 

  • 高沢歩、羽田清貴、渡邉隆義、桑畑周司、三橋弘明. ゼブラフィッシュ受精卵へのプラズマジェット照射. 東海大学マイクロ•ナノ啓発会 [Tμne] 第8回学術講演会、神奈川（東海大学湘南キャンパス）、2017年2月25日 ポスター発表 P061、査読無し

 

  • 三橋弘明. 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー原因候補遺伝子 DUX4 の転写促進活性と細胞毒性の研究. 国立研究開発法人国立精神•神経医療研究センター精神•神経疾患研究開発費 平成2８年度「筋ジストロフィー関連疾患の基盤的診断•治療開発研究」(26-8)西野班班会議、講演２１、東京（小平市 国立精神•神経医療研究センター教育研修棟1Fユニバーサルホール）2016年12月6日 招待講演

 

  • 三橋弘明. ゲノム編集とin vivoイメージングによるゼブラフィッシュ疾患モデルの開発. 2016年度研究交流会, 神奈川（東海大学、湘南キャンパス）、2016年9月12日 ポスター発表

 

  • 石丸悟史、本間優希、米沢凌、三橋弘明. DUX4遺伝子の毒性に必要な領域の特定. 東海大学マイクロ•ナノ啓発会 [Tμne] 第7回学術講演会, 神奈川（東海大学、湘南キャンパス）、2016年8月9日 ポスター発表

 

  • 三橋弘明. 小型魚類の神経筋疾患モデルとしての応用. 明治薬科大学 若手講話会, 東京（清瀬市、清瀬キャンパス）、2016年3月10日 招待講演

 

  • 三橋弘明. 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー原因遺伝子 DUX4 の機能解析. 第4回骨格筋生物学研究会, 長野（松本大学）、2016年3月6日 口頭発表（査読なし）

 

  • 市川明宏、西川敦子、三橋里美、西野一三、三橋弘明. ゼブラフィッシュを用いたラミンA E355K変異の解析. 第4回骨格筋生物学研究会, 長野（松本大学）、2016年3月5日ポスター発表（査読なし）

 

  • 三橋弘明. ゼブラフィッシュを用いた神経筋疾患モデルの作製. 東海大学マイクロ•ナノ啓発会 [Tμne] 第6回学術講演会、静岡（東海大学清水校舎８号館）、2016年2月19日 口頭発表、査読無し

 

  • 西野一三、三橋里美、三橋弘明、濱中耕平、金子（後藤）加奈子、林由起子. 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの治療と分子病態. 国立研究開発法人国立精神•神経医療研究センター精神•神経疾患研究開発費 平成27年度筋ジストロフィー合同班会議、東京（千代田区、JA共済ビル カンファレンスホール）、2016年1月8日 口頭発表

 

  • 三橋弘明. 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー原因候補遺伝子 DUX4 の細胞毒性に関する研究. 国立研究開発法人国立精神•神経医療研究センター精神•神経疾患研究開発費 平成27年度「筋ジストロフィー関連疾患の基盤的診断•治療開発研究」(26-8)西野班班会議、講演２、東京（小平市 国立精神•神経医療研究センター教育研修棟1Fユニバーサルホール）2015年12月6日 招待講演

 

  • Mitsuhashi H, Louis M. Kunkel. Zebrafish model of human muscular dystrophy. 第38回日本分子生物学会・第88回日本生化学会合同大会 ワークショップ2W9-5「小型魚類解体新書」、神戸ポートピアホテル、2015年12月2日 招待講演

 

  • 米沢凌、三橋弘明、石浦章一. FSHD原因遺伝子であるDUX4のC末ドメインによる細胞毒性の解析. 第38回日本分子生物学会・第88回日本生化学会合同大会 2P-1301、神戸国際展示場、2015年12月2日、ポスター発表

 

  • 趙一夢、小川治夫、米倉慎一郎、三橋弘明、豊島近、石浦章一. 筋強直性ジストロフィーの病態に関わる幼弱型筋小胞体Ca2+-ATPase1の発現解析. 第38回日本分子生物学会・第88回日本生化学会合同大会 2P-1291、神戸国際展示場、2015年12月2日、ポスター発表

 

  • 三橋弘明. 遺伝性筋疾患モデルとしての小型魚類の応用. 東海大学マイクロ•ナノ啓発会 [Tμne] 第5回学術講演会 P16, 神奈川（伊勢原、東海大学伊勢原校舎２号館）、8月25日 (2015) ポスター発表、査読無し

 

  • 趙一夢、小川治夫、米倉慎一郎、三橋弘明、豊島近、石浦章一. 筋強直性ジストロフィーにおける幼弱型SERCA1bの発現とその機能解析. 第1回日本筋学会学術集会 P-062, 東京（小平市）、8月8日 (2015) ポスター発表

 

  • 三橋弘明. 筋ジストロフィーの原因となる転写因子DUX4の機能解析. 第3回骨格筋生物学研究会 セッション9-2, 仙台、3月8日(2015) 口頭発表

 

 

 
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